央視網(wǎng)消息：十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議今天（26日）表決通過(guò)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修訂案。新修訂的《藥品管理法》將于今年12月1日起正式施行。
此次修訂，是《藥品管理法》自1984年頒布以來(lái)第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。
新修訂《藥品管理法》明確，藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障用藥安全、有效、可及。同時(shí)明確了國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度，藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中的藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
責(zé)任編輯：林晗枝
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