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      新華社北京12月16日電(記者陳芳、董瑞豐)“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗,數(shù)量位于全球前列。”國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時說,“疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段,我們處于全球第一方陣,但不為第一而搶跑。”

      沖刺!我國5個新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗

      鄭忠偉說,評價一個疫苗需要多項綜合指標(biāo),其中安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性是最重要的。“我們正做好大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備。”

      據(jù)了解,疫情發(fā)生以來,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班和有關(guān)方面以應(yīng)急狀態(tài)推進(jìn)疫苗各方面工作,科研人員爭分奪秒、奮力攻關(guān)。目前5條技術(shù)路線共15個疫苗進(jìn)入臨床試驗。

      相關(guān)方面正在繼續(xù)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)推進(jìn)疫苗Ⅲ期臨床試驗,嚴(yán)格按照法律法規(guī)和國際認(rèn)可的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)做好審評審批工作,確保疫苗安全有效,經(jīng)得起各方面檢驗,經(jīng)得起歷史檢驗。

      已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國藥集團(tuán)中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的1個滅活疫苗、軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。

      由于新冠肺炎疫情在我國得到有效控制,國內(nèi)已不具備開展Ⅲ期臨床試驗的條件,因此上述Ⅲ期臨床試驗主要在海外進(jìn)行,也面臨著一些困難和挑戰(zhàn)。

      面對百年一遇的新冠肺炎疫情出現(xiàn)的新情況,遇到的新問題,需要更多的創(chuàng)新思維、更多的責(zé)任擔(dān)當(dāng)。

      根據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制此前公布的消息,我國已于6月啟動新冠病毒疫苗的緊急使用。

      責(zé)任編輯:莊婷婷

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