還未出生就被查出先天性心臟病，面臨手術時卻被檢查出是全國罕見的類孟買型ABhm血型……年僅1周4的翔安女孩妞妞，不得不面對重重危機。記者從廈門市中心血站了解到，類孟買血型是一種比熊貓血還稀有的血型，可以說是“恐龍血型”。妞妞的父母心急如焚，不得不通過媒體期望尋找到配對的血型。

妞妞的大名叫心怡，這個名字，蘊含著父母美好的愿望——“她很好動，在我肚子就很不安分，經常踢媽媽的肚子，讓我整個晚上都睡不著。”回憶起那個時候，盡管辛苦，但孩子就要出生的喜悅讓 妞妞的媽媽小楊覺得再累也是值得的。

但就在她懷孕26周時，肚子里的胎兒卻被檢查出了先天心臟病，“當時好多人都勸我們放棄，說這種病以后做手術風險很大，但是我們說什么也不能放棄啊。”小楊說，醫(yī)生曾說過，也有一些孩子的 心臟缺損會自愈，那就不需要做手術了。

2015年，妞妞出生了，小楊夫婦給她去了“心怡”這個名字，就是期望她小小的心臟能夠平安地自愈。在爸爸媽媽還有爺爺奶奶的悉心照顧下，她快快樂樂的成長，雖然發(fā)育比同齡人慢了點。

今年8月，當小楊夫婦抱著孩子去復查后，彩超結果給了他們當頭一棒：孩子的心室缺損不僅沒有自愈，反而加大了。醫(yī)生明確地表示，妞妞的心臟沒辦法自愈，必須盡快做手術，否則很可能有生命危險。

拿到結果后，小楊夫婦回家相對無語，落淚了一個晚上，最后還是下定決心讓妞妞接受手術。“做了手術，我們也不用整天提心吊膽了。孩子一感冒發(fā)燒，我們就怕她的心臟受不了了。”小楊說，妞 妞4個月大時，有次感冒引起肺炎，還引起了心衰，幸好一直吃地高辛控制才安全度過。

10月8日，妞妞入住廈門大學附屬心血管病醫(yī)院，等待做手術，可是第到4天早上要安排手術時，意外卻出現了。醫(yī)院配血的醫(yī)護人員忙了整整2天，配了40袋血，怎么都無法和妞妞的血型配上，手術 只得暫時延緩日期。

13日，小楊夫婦到廈門大學附屬第一醫(yī)院輸血科，為妞妞確定血液配不上的原因。輸血科的王小婷醫(yī)生，在周末加班測試血樣，初步結果出來了——“ABmh”血型。這是一種在全國都相當罕見的血型 啊，王醫(yī)生將寄血樣到上海確認，兩天后，最終報告確認，妞妞真的是類孟買型ABhm。

記者打電話聯系廈門中心血站，沒有該血型的備用；聯系了附件省血液中心稀有血型之家，同樣也沒有！這就意味著妞妞現在沒辦法做手術了。

“血沒找到，孩子的手術就得一直拖下去。想到這里我們就整晚合不上眼。”在翔安的家中，不諳世事的妞妞還不知道自己面臨的難題，依舊纏著爺爺奶奶玩著游戲。小楊看著妞妞，憂慮擺在了臉上 ：“我們知道這種血型的人很少，也不知道要怎么去尋找，希望是這種血型的好心人，如果看到能幫助下我的孩子，讓她可以順利手術，我們感激他一輩子。”