據國家藥監(jiān)局網站消息，10月18日，國家藥監(jiān)局召開會議，研究部署開展生物制品分段生產改革試點工作，審議通過《生物制品分段生產試點工作方案》。

試點工作基于我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展現狀和監(jiān)管實際，積極回應產業(yè)發(fā)展需求，以委托生產方式探索部分創(chuàng)新、臨床急需等生物制品的分階段生產，有利于進一步激發(fā)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新活力，促進藥品研發(fā)生產專業(yè)化分工，提升創(chuàng)新和臨床急需生物制品的供應保障能力，更好滿足廣大群眾用藥需求。

試點工作將圍繞分段生產生物制品的審評審批、企業(yè)質量管理、上市后監(jiān)管等環(huán)節(jié)，探索建立科學、高效的分段生產全過程管理工作制度，推動生物醫(yī)藥產業(yè)優(yōu)化資源配置，有序融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新鏈產業(yè)鏈供應鏈。

《生物制品分段生產試點工作方案》對試點范圍、工作實施步驟、時間安排、監(jiān)督管理要求以及保障措施等進行了部署，將于近日發(fā)布。